Лабораторія контролю якості та тестування
Сертифіковано за ISO 22716 та ISO 22000 HACCP
B2B Аналітична лабораторія

Контроль якості та тестування

Комплексне лабораторне тестування, скринінг мікробного біологічного навантаження та протоколи стабільності згідно з вимогами ICH для гарантії безпеки та світової відповідності продуктів під власною торговою маркою.

Ознайомитись з виробництвом
Огляд контролю якості та тестування
Аналітичне резюме та відповідність
АКТО надає послуги з контролю якості та тестування, сертифіковані за ISO 22716 (GMP) та ISO 22000, для косметики, засобів особистої гігієни та дієтичних добавок. Наш аналітичний набір включає перевірку сировини (IQC), моніторинг у процесі виробництва (IPQC), перевірку готової продукції при випуску (FPQC), оцінку ризиків мікробіологічної безпеки, а також тестування стабільності та терміну придатності відповідно до вимог ICH.

Спеціалізовані підрозділи контролю якості

Ознайомтеся з послугами цільового тестування на ключових етапах виробництва.

Вхідний контроль якості

Детальні технічні протоколи, специфікації обладнання та критерії випуску.

Контроль якості у процесі виробництва

Детальні технічні протоколи, специфікації обладнання та критерії випуску.

Контроль якості готової продукції

Детальні технічні протоколи, специфікації обладнання та критерії випуску.

Тестування стабільності та сумісності

Детальні технічні протоколи, специфікації обладнання та критерії випуску.

Комплексні послуги з контролю якості та тестування для B2B виробництва

У компанії ТОВ "Компанія АКТО" наша інфраструктура контролю якості та тестування працює за суворими системами управління, сертифікованими за ISO 22716 (Косметичний GMP) та ISO 22000 (HACCP), щоб гарантувати безпеку продукції, структурну стабільність та повну відповідність міжнародним вимогам. Ми інтегруємо передові аналітичні методології на кожному етапі розробки нових продуктів та комерційного масштабування, виступаючи авторитетним партнером для брендів косметики, засобів для здоров'я та дієтичних добавок під власними торговими марками, які працюють на ринках ЄС, Великобританії, США, Канади та країн Перської затоки.

Багаторівневі можливості аналітичного тестування

Наша сучасна лабораторна база забезпечує наскрізну аналітичну перевірку, адаптовану до складних хімічних та мікробіологічних профілів на всіх етапах виробництва:

  • Вхідний контроль якості (IQC): Визначення ідентичності, чистоти та аналіз активних компонентів сировини з використанням УФ-видимої спектрофотометрії, ВЕРХ (HPLC) та газової хроматографії (GC-MS/GC-FID) для перевірки узгодженості партій перед інтеграцією в рецептуру.
  • Контроль якості у процесі виробництва (IPQC): Моніторинг реологічної поведінки в реальному часі, стабільності емульсії, меж pH, густини, в'язкості та органолептичних параметрів під час синтезу партії.
  • Контроль якості готової продукції (FPQC): Комплексне випробування при випуску, кількісне визначення активної речовини, профілювання домішок, виявлення важких металів та перевірка сумісності пакування.
  • Мікробіологічна та гігієнічна безпека: Кількісне тестування біологічного навантаження, челендж-тестування патогенів та моніторинг навколишнього середовища під керівництвом експертних оцінок мікробіологічного ризику.
  • Обґрунтування стабільності та терміну придатності: Виконання протоколу стабільності в реальному часі, прискореної та стресової стабільності відповідно до рекомендацій ICH для визначення терміну придатності, бар'єрних характеристик пакування та шляхів деградації активних речовин.

Інтегроване забезпечення якості та регуляторна узгодженість

Ми органічно поєднуємо фізичний лабораторний контроль з пакетами відповідності світовому ринку. Кожен план тестування підтримує технічні досьє, включаючи файли з інформацією про продукт (PIF/CPSR відповідно до Регламенту ЄС № 1223/2009), нотифікації UK SCPN, підтримку ліцензування Canada CNF/NPN та сертифікацію Saudi SASO/SABER. Наші протоколи тестування безпосередньо інтегруються в регуляторну документацію вашого бренду, забезпечуючи повну готовність до аудиту в міжнародних регуляторних органах.

Наукове консультування та технічне керівництво

Наші системи забезпечення якості та валідації аналітичних методів спрямовуються провідними академічними та промисловими дослідниками, що гарантує відповідність кожного дизайну формули продукту та виробничої послуги суворим міжнародним стандартам.

Дивіться також: Контрактне виробництво | Розробка рецептур та R&D | Регуляторний супровід та документація | Пакування та етикетування | Логістика та фулфілмент

Поширені запитання

Технічні та процедурні питання щодо аналітичного тестування та відповідності GMP.

АКТО забезпечує комплексне тестування контролю якості на всьому життєвому циклі продукту, включаючи перевірку ідентичності та чистоти вхідної сировини, перевірку параметрів у процесі виробництва, тестування готової продукції при випуску, мікробіологічний скринінг біологічного навантаження, а також прискорене тестування стабільності та обґрунтування терміну придатності для косметики та дієтичних добавок.

Усі нові розробки формул та діяльність, пов'язана з R&D, проходять суворе тестування на фізико-хімічну сумісність, челендж-тестування, органолептичний моніторинг, а також тестування стабільності в реальному часі та прискорене тестування в умовах контрольованої температури та вологості для встановлення цілісності формули та термінів придатності.

Так, АКТО працює за стандартами ISO 22716:2007 (Косметичний GMP) та ISO 22000:2018 (Системи управління безпечністю харчових продуктів). Наша методологія тестування відповідає принципам ICH Q2 та відповідним фармакопейним нормам для валідації аналітичних методів.

Зв'яжіться з нашою технічною командою, щоб запланувати первинну консультацію. Ми оцінимо специфікації вашого продукту, вимоги до сировини та цільові ринки, щоб створити індивідуальний протокол тестування та надати детальну комерційну пропозицію.